TORCH指一组病原体，包含弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等，孕妇感染此类病原体后可通过胎盘或产道感染胎儿或者新生儿，可能导致流产、早产、畸胎、死胎、宫内发育迟缓、新生儿多器官损害等不良预后。
因为目前尚缺乏有效的治疗手段，所以加强产前TORCH感染监测非常重要，但一直以来TORCH筛查常常给临床带来一些困扰。诸如：孕妇是否感染，是什么时候感染？胎儿是否被感染，是否会发生先天性畸形？甚至有仅凭TORCH-IgM阳性，就武断建议流产的痛心案例，同时，多学科联合评估的缺失，难以判断孕妇感染与胎儿感染的相关性、胎儿感染与出生结局的相关性。究其原因：
1.缺乏TORCH检测流程的规范化：
.缺乏TORCH检验结果的正确解读；
3.缺乏TORCH规范化的临床大数据研究；
4.缺乏符合中国人群的循证医学证据支持。
由尚世强主任、朱宇宁主任、陈英虎主任等4位来自全国妇幼、儿童系统的检验、临床专家联合撰写的《TORCH实验室规范化检测与临床应用专家共识》发表于00年5月43卷第5期的《中华检验医学杂志》。
共识基于TORCH检测方法特点，针对不同病原体的感染特点、感染类型，从实验室角度对TORCH规范化检测与临床应用给出了共识性意见。
TORCH血清学检测方法
目前是临床首选
TORCH临床实验室检测的主要手段包括血清学和病原学检测。共识强调TORCH血清学检测方法简便、操作标准化、成本较低，目前是临床首选的检测方法，检测指标包括特异性免疫球蛋白M抗体、特异性免疫球蛋白G抗体和IgG抗体亲和力等。这与年至00年国家卫健委临检中心TORCH室间质评上报实验室数据（以巨细胞CMV-IgM为例）中呈现出TORCH血清学检测实验室家数逐年增加趋势一致。
IgG和IgM抗体联合检测
是TORCH实验室规范化检测的基础
仅凭IgM抗体阳性检测结果诊断急性感染是TORCH检测亟待规范的重点之一。
IgM抗体是病原体感染后机体内出现最早的抗体，IgM抗体阳性提示患者可能处于急性感染期。TORCH的原发感染和复发感染均能产生IgM抗体，因此仅IgM抗体阳性检测结果不能诊断急性感染，也不能区分原发感染和复发感染。
五聚体结构的IgM易于与有重复决定簇的抗原结合，易出现交叉反应，可能出现假阳性结果。另外由于部分人群体内的IgM抗体可以保持较低的滴度水平，并可持续表达数年。IgM抗体假阳性与持续阳性两种情况则会给临床诊断带来困惑，单做IgM往往得出个体正在急性感染错误的结果。
这一问题可通过同时检测IgG而得到满意的纠正。同时检测外周血IgG和IgM抗体，有条件实验室应尽可能采用定量检测方法。必要时，间隔~4周后复查，以动态监测IgG。不能确定感染类型者，应进行IgG抗体亲合力检查。共识指出联合、定量检测IgG和IgM抗体，并动态分析是TORCH实验室规范化检测的基础。
综合近5年卫健委临检中心室间质评TORCH-IgM/IgG上报实验室数量分析，IgG抗体与IgM抗体检测比例逐渐趋于1:1。
实验室数量（家）
CMV（IgM:IgG）
年I次
1.4:1
年II次
1.4:1
年I次
1.1:1
年II次
1.1:1
年I次
1.18:1
年II次
1.17:1
年II次
1.14:1
00年I次
1.16:1
00年II次
1.16:1
TORCH定量分析
有助于发现假阳性或假阴性结果
妊娠期发生TORCH初次感染或复发感染时，体内产生IgG或IgM是一个急剧变化的过程，只有通过定量分析浓度变才能检测到。对于那些孕前未做过基础免疫状况评估的孕妇，选择两个时间点(T1，T)检测IgG或IgM浓度(C1，C)，计算单位时间内浓度变化梯度，能有效地发现机体受到病毒攻击而发生的特异性免疫反应，但目前还没有参考值，较常用的是C/C1＞4倍。通过定量分析可发现假阳性或假阴性结果，国内关于TORCH的共识或指南均建议采用定量技术检测TORCHIgG和IgM抗体。
近5年来国家卫健委临检中心室间质评各实验室上报数据中化学发光（定量）平台占比由年第I次的31.6%上升至00年第二次的60.81%。
化学发光法检测TORCH抗体的批内、批间重复性好，灵敏度更高，对于TORCH感染的早期检测具有推广价值，在近年来TORCH抗体检测中受到了广泛
